簡并引物的程序化設計與荔枝HMGR基因片段的克隆

主要介紹了利用NCBI、DDBJ、Blockmaker、CodeHop和Oligo 6.0等數(shù)據庫和生物軟件進行簡并引物設計的方法.利用設計的6對簡并引物進行RT-PCR,從荔枝(Litchi chinensis Sonn.)果實中克隆到2個長度分別為510 bp和582 bp的cDNA片段.通過Blastx檢索Genbank進行同源性比對后,發(fā)現(xiàn)2片段都與其它植物的HMGR基因具有較高的氨基酸序列同源性.研究表明,該程序化設計的簡并引物可信性強,陽性率高,能迅速得到滿意結果.

作 者： 夏瑞 陸旺金 李建國 杜娟 XIA Rui LU Wang-jin LI Jian-guo DU Juan   作者單位： 夏瑞,李建國,杜娟,XIA Rui,LI Jian-guo,DU Juan(華南農業(yè)大學中國荔枝研究中心,廣州,510642)

陸旺金,LU Wang-jin(廣東省果蔬保鮮重點實驗室,廣州,510642) 

刊 名： 果樹學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF FRUIT SCIENCE  年，卷(期)： 2006 23(6)  分類號： S667.1  關鍵詞： 荔枝   間并引物   程序化設計   HMGR基因   克隆  

【簡并引物的程序化設計與荔枝HMGR基因片段的克隆】相關文章：

枳殼CBF轉錄激活因子基因片段的克隆04-26

貴陽腐霉幾丁質酶的活性及基因片段克隆與序列04-28

棉蚜HSP70基因cDNA片段的克隆和序列分析04-28

牦牛TGF-β2基因片段的克隆測序及系統(tǒng)進化分析04-26

甘薯抗線蟲病相關基因片段克隆及序列分析初步研究04-27

稀有鮈鯽β-肌動蛋白基因片段的克隆及其同源性分析04-29

內引物在環(huán)媒恒溫基因擴增技術中的作用研究04-26

褐飛虱細胞色素P450基因cDNA片段的克隆、測序及表達分析04-26

甘藍MLPK基因的克隆與序列分析04-27

轉基因產品中常見外源基因的克隆與轉化04-26